فراوانی چند شکلی آلل rs۸۰۹۹۹۱۷ مربوط به ژن اینترفرون لامبدا-۳(il-۲۸b) در جمعیت ایرانی

نویسندگان

پریسا امیر کلوانق

parisa amir kalvanagh department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سعید دانشمندی

saeed daneshmandi department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) علی اکبر پورفتح اله

ali akbar pourfathollah department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) زهرا پورپاک

zahra pourpak department of clinical immunology and allergy, asthma and allergy research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات آسم، ایمونولوژی و آلرژی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

چکیده

زمینه و هدف: (il-28b)ifn-&lambda3; یکی از سیتوکاین‎های جدید و عضوی از خانواده اینترفرون‎های تیپ iii است. فعالیت‎های بیولوژیکی متعددی از آن در تنظیم سیستم ایمنی، عملکردها در تومور و متاستاز و یا نقش در بیماری‎های ویروسی از جمله هپاتیت b و c نشان داده شده است. در این مطالعه به بررسی میزان فراوانی پلی مرفیسم آلل rs8099917 در ژن ifn-&lambda3; جمعیت ایرانی می‎پردازیم. مواد و روش‎ها: در این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، پس از خون‎گیری از 118 نفر از افراد ایرانی غیر خویشاوند، استخراج dna مطابق دستورالعمل کیت انجام شد. برای بررسی پلی مورفیسم آلل rs8099917 مربوط به ژن ifn-&lambda3; از تکنیک nested-pcr و روش rflp با آنزیم‎های محدود الاثر bsrdi و tsp45i استفاده گردید. یافته‎ها: پس از انجام آزمون‎ها و جمع‎آوری داده‎ها فراوانی واریانت‎ها به صورت ژنوتیپ gg، 5/2 درصد، ژنوتیپ gt، 4/31 درصد و ژنوتیپ tt، 1/66 درصد بود. آلل g، 22/18 درصد افراد و آلل t، 78/81 درصد افراد را در برمی‎گرفت. نتیجه‎گیری: نتایج این مطالعه نشان می‎دهد که ژنوتیپ tt و آلل t فراوانی غالب در پلی مورفیسم آلل rs8099917 در ژن ifn-&lambda3; در جمعیت ایرانی می‎باشد. با توجه به عملکردهای مختلفی که برای ifn-&lambda3; نشان داده شده است، مشخص شدن فراوانی این واریانت می‎تواند راهگشا و کمک کننده به بسیاری از مطالعات، طراحی و بررسی‎ها و هم‎چنین راهکارهای درمانی در افراد ایرانی در بیماری‎هایی نظیر تومور و هپاتیت باشد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن UCP2 در جمعیت سالم ایرانی

Background: Uncoupling protein-2 (UCP2), one of the mitochondrial transporter memborane protiens, is suggested as a contributor gene for obesity. A common G/A polymorphism in the UCP2 promoter region is associated with obesity and diabetes.Methods: As a cross-sectional study, 75 healthy 25-64 years volunteers were randomly selected from Tehran University of Medical Sciences population Lab. DNA ...

متن کامل

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن ucp۲ در جمعیت سالم ایرانی

uncoupling protein (ucp2)عضوی از خانواده پروتیین های حامل پروتون از غشای میتوکندری می باشد. ucp2 از ژن های مطرح در زمینه چاقی و دیابت نوع دو است. پلی مورفیسم ga، در ناحیه پروموتور این ژن بررسی شده است.روش ها: تعداد 75 نفر داوطلب 64-25 ساله که چاق نبوده و دیابت نداشتند، طی یک مطالعه مقطعی و مبتنی بر جمعیت منطقه 17 تهران بصورت تصادفی انتخاب شدند و از نمونه های خون کامل آنها، استخراج dna صورت گر...

متن کامل

پیوستگی بین چند شکلی ژن CD4 با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی

Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease in which T-cell mediated selective pancreatic β- cell destruction occurs. Half the risk of T1DM development is given by the HLA gene region while the remaining risk is assigned to non-HLA genes , probably those engaged in the formation of antigen interaction complex. The CD4 gene product, which is among the most prominent T-ce...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs۸۰۹۹۹۱۷ وابسته به ژن il ۲۸b با استعداد ابتلا به عفونت hcv در جمعیت ایرانی

سابقه و هدف: درمان جاری برای hcv تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن il28b را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (g/t) مرتبط با rs8099917 در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 93 نمونه خون بیمار (71 بیمار حساس و 22 بیمار مقاوم...

متن کامل

بررسی فراوانی الل مطلوب پلی مورفیسم rs۱۲۹۷۹۸۶۰ ژن اینترلوکین ۲۸b در جمعیت سالم و آلوده به hcv ایرانی

زمینه و هدف: ویروس هپاتیت c (hcv) یکی از مهم ترین عوامل خطر در ایجاد سیروز کبد و هپاتوسلولار کارسینوما است. بعضی از عوامل ژنتیکی میزبان می تواند روی میزان پاسخ به درمان ضد ویروسی اثر بگذارد که از این عوامل می توان به اینترلوکین 28b اشاره کرد. اینترلوکین 28b عضوی از خانواده اینترفرون ها بوده که در ایجاد پاسخ های ضد ویروسی اثر گذار است. مطالعات قبلی نشان داده اند که پلی مورفیسم نقطه rs12979860 ژن...

متن کامل

پیوستگی بین چند شکلی ژن cd۴ با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی

دیابت نوع یک (t1dm)، یک بیماری خودایمنی است که در آن با واسطه سلول های t، سلول های بتای لوزالمعده بصورت گزینشی تخریب می شوند. نیمی از خطر ایجاد t1dm بوسیله منطقه ژنی hla بوجود می آید. همچنین، نیمی از خطر بیماری t1dm توسط دیگر ژن های غیر از hla و احتمالاً آنهایی که در کمپلکس میان کنش با آنتی ژن دخیل می باشند، ایجاد شود. محصول ژن cd4 (یکی از مهمترین گیرنده های سطح سلول t که نقش کلیدی در ارائه آنتی...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۶، شماره ۲، صفحات ۱-۹

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023